Tuotteen kuvaus
VcMMAEa:n in vitro -tutkimus:
Monometyyliauristatiini E (MMAE) vapautuu tehokkaasti SGN-35:sta CD30 +-syöpäsoluissa, ja kalvon läpäisevyytensä ansiosta se pystyy aiheuttamaan sytotoksista aktiivisuutta sivustakatsojasoluihin. MMAE herkisti kolorektaalisia ja haimasyöpäsoluja IR:lle aikataulusta ja annoksesta riippuvaisella tavalla, joka korreloi mitoottisen pysähtymisen kanssa. Radioherkistyminen on todistettu vähentyneenä klonogeenisenä eloonjäämisenä ja lisääntyneenä DNA:n kaksoisjuosteen katkeamisena säteilytetyissä soluissa.
VcMMAEa:n in vivo -tutkimus:
Monometyyliauristatiini E (MMAE) yhdessä IR:n kanssa johtaa kasvaimen kasvun viivästymiseen, kasvaimeen kohdistettu ACPP-cRGD-MMAE IR:n kanssa tuottaa vahvemman ja merkittävästi pidennetyn kasvaimen regression ksenograftimalleissa.


Perustiedot
|
TAVARAT |
TEKNISET TIEDOT |
| CAS | 646502-53-6 |
|
Kemiallinen kaava |
C68H105N11O15 |
|
Molekyylimassa |
1316.63 |
|
Tiheys |
1,196±0,06 g/cm3 (ennustettu) |
|
Kiehumispiste |
1347,6±65.{3}} astetta (ennustettu) |
|
Liukoisuus |
DMSO: suurempi tai yhtä suuri kuin 54 mg/ml |
|
Happamuuskerroin |
13,29±0,70 (ennustettu) |
|
Varastointiolosuhteet |
Suljettu kuivassa, huoneenlämpötilassa |

Käyttö- ja turvallisuustiedot
Sen ensisijaisena käyttötarkoituksena on alentaa veren kolesterolitasoja, mikä estää ja hoitaa korkeaa kolesterolia ja hyperlipidemiaa. Se alentaa veren kolesterolitasoja estämällä HMG-CoA-reduktaasia, kolesterolia syntetisoivaa entsyymiä, vähentämällä kolesterolin synteesiä, lisäämällä matalatiheyksisten lipoproteiinireseptorien (LDL) ilmentymistä ja edistämällä LDL:n puhdistumaa.
Monometyyliauristatiini E:n synteesimenetelmä on suhteellisen monimutkainen ja koostuu seuraavista vaiheista:
Välituote saadaan saattamalla asetonisyanaatti kemiallisesti reagoimaan n-tert-butyylialumiinikloridin kanssa.
Sitten tämä välituote saatetaan reagoimaan useiden kemiallisten reagenssien ja orgaanisten aineiden kanssa monometyylioretastatiini E:n rakenteellisen rungon syntetisoimiseksi asteittain.
Rungon synteesin aikana tarvitaan myös sarja suojaus- ja suojauksenpoistoreaktioita tiettyjen funktionaalisten ryhmien suojaamiseksi ja suojauksen poistamiseksi.
Jalostus- ja puhdistusprosessien jälkeen saadaan lopullinen monometyyliorestatiini E -tuote.
Synteesimenetelmä on tarkoitettu vain tieteelliseen ja akateemiseen tutkimuskäyttöön, eikä sitä saa käyttää tuotantoon tai myyntiin.
Yrityksen profiili
Gnee Chemical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2014, ja sen pinta-ala on 8 miljoonaa neliömetriä, ja sen kokonaisinvestointi on 5 miljoonaa RMB. Gnee Chemical Co., Ltd. on korkean teknologian yritys, joka yhdistää T&K:n, tuotannon ja myynnin. Odotamme innolla yhteistyötä ystävien kanssa kaikilta elämänaloilta uuden tulevaisuuden puolesta.


FAQ
Voiko yrityksesi hyväksyä asiakkaiden erityisvaatimukset?
Varma.
Voinko saada näytteitä ennen tilauksen tekemistä?
Kyllä, tarjoamme mielellämme näytteitä ennen tilauksen tekemistä. Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä myyntihenkilökuntaamme.
Entä toimitusaika
Toimitusaika: Varastotuotteet lähetetään heti asiakkaan maksun saatuaan. Mutta räätälöidyt tuotteet ovat saatavuuden mukaan.
Kuinka voin varmistaa tuotteen laadun ennen tilauksen tekemistä?
Voimme lähettää sinulle näytteitä testausta varten tai voit lähettää meille tuotetietosi ja vaatimukset, niin valmistamme tuotteet tarpeidesi mukaan.
Annatko tuoteraportin?
Kyllä. Annamme sinulle tuoteanalyysiraportin ennen lähettämistä.
Suositut Tagit: cas no.646502-53-6 vcmmae, Kiina cas no.{1}} vcmmae valmistajat, toimittajat, tehdas












