N-boc-etyleenidiamiini (CAS 57260-73-8)on etyleenidiamiinin suojattu muoto, jossa yksi aminoryhmä on suojattu Boc-ryhmällä (-COOC(CH3)3). Sen synteesi on yksinkertainen kaksivaiheinen prosessi, jota käytetään laajalti orgaanisessa kemiassa amiinien suojaamiseen reaktioiden aikana. Näin se on tehty:
1. Raaka-aineet
Tärkeimmät lähtöaineet ovat:
- Etyleenidiamiini:Yksinkertainen diamiini, jossa on kaksi aminoryhmää (-NH₂) kaksi-hiiliketjussa (H₂N-CH₂-CH₂-NH₂).
- Di-tert-butyylidikarbonaatti (Boc₂O):Reagenssi, joka muodostaa Boc-suojaryhmän. Se reagoi selektiivisesti yhden aminoryhmän kanssa välttääkseen yli-suojauksen.
- Liuotin:Tyypillisesti dikloorimetaani (DCM) tai tetrahydrofuraani (THF), jotka liuottavat molemmat lähtöaineet.
- Pohja (valinnainen):Heikkoa emästä, kuten trietyyliamiinia, voidaan lisätä neutraloimaan sivutuotteita ja nopeuttamaan reaktiota.
2. Reaktioprosessi
Synteesi seuraa nukleofiilistä asyylisubstituutioreaktiota:
- Vaihe 1:Sekoita etyleenidiamiini Boc20:n kanssa liuottimessa, tavallisesti huoneenlämpötilassa tai hieman jäähdytettynä (0-5 astetta) reaktionopeuden säätelemiseksi.
- Vaihe 2:Boc2O reagoi jonkin etyleenidiamiinin aminoryhmän kanssa. Aminoryhmä (nukleofiili) hyökkää karbonyylihiiltä vastaan Boc2O:ssa muodostaen sidoksen ja vapauttaen tert-butanolisivutuotteen.
- Tulos:Toinen aminoryhmä suojataan nimellä -NH-Boc, kun taas toinen pysyy vapaana (-NH₂), jolloin muodostuu N-boc-etyleenidiamiinia (H₂N-CH₂-CH₂-NH-Boc).
3. Puhdistus
Reaktion jälkeen (valmis 2-4 tunnissa) tuote puhdistetaan:
- Poiminta:Veden lisääminen seokseen ja orgaaninen kerros (joka sisältää tuotteen) uutetaan DCM:llä.
- Pesu:Huuhtele orgaaninen kerros laimealla hapolla (reagoimattoman etyleenidiamiinin poistamiseksi) ja vedellä epäpuhtauksien poistamiseksi.
- Kuivaus ja haihdutus:Kuivaamalla orgaaninen kerros kuivausaineella (kuten magnesiumsulfaatilla) ja haihduttamalla liuotin raakatuotteen saamiseksi.
- Lopullinen puhdistus:Pylväskromatografia tai uudelleenkiteyttäminen puhtaan N-boc-etyleenidiamiinin saamiseksi värittömänä nesteenä tai alhaalla-sulavana kiinteänä aineena.
Miksi tällä synteesillä on merkitystä
Tämä menetelmä suojaa tehokkaasti yhtä aminoryhmää, jolloin kemistit voivat muokata vapaata aminoryhmää muissa reaktioissa muuttamatta suojattua ryhmää. Sitä käytetään laajalti lääkkeiden, peptidien ja maatalouskemikaalien valmistuksessa, missä aminoryhmien reaktiivisuuden tarkka hallinta on kriittistä.
Viemme N-boc-etyleenidiamiinia ympäri vuoden, voimme taata tuotteiden laadun asiakkaille. Tarjoamme kauppalaskun, pakkausluettelon, lastaustodistuksen, aitoustodistuksen. Oletko kiinnostunut tästä tuotteesta? Lähetä kysely, niin otamme sinuun yhteyttä 24 tunnin sisällä keskustellaksemme tarpeistasi.
Miksi valita Gneebio?
Gneebio, jolla on vuosikymmenten kokemus orgaanisten kemikaalien tutkimuksesta, valmistuksesta ja markkinoinnista, on yksi johtavista kemiallisten tuotteiden viejistä Henanissa, Kiinassa. Olemme vuosien mittaan sitoutuneet välituotteiden, muovin lisäaineiden, vedenkäsittelykemikaalien ja sienitautien torjunta-aineiden sekä päivittäisten kemikaalien kemianteollisuuteen.
Suosittuja tuotteitamme ovat orgaaniset kemikaalit (polyisobuteeni, styreenimonomeeri, propyleeniglykoli, sykloheksanoni, sykloheksaani, isopropyylialkoholi), päivittäiset kemikaalit (didekyylimetyyliamiini, dodekyylidimetyylibetaiini) ja erilaiset petrokemikaalit (mm. etyleeniterva, maaöljy tolueeni).
Edut
1). Pieni erälähetys ja -alapakkaus on saatavilla.
2). Toimita COA, MSDS, terveystodistus ja alkuperätodistus.
3). Laatu ensin, palvelu parasta.
Sähköposti: sales@gneebio.com