N, n-dimetyylisulfamoyylikloridi (CAS 13360-57-1)on reaktiivinen organosulfur -yhdiste, jolla on kaava (CH₃) ₂nso₂cl. Sulfamoyylikloridin funktionaaliryhmän (-so₂cl) ominaista se toimii monipuolisena rakennuspalikana orgaanisessa synteesissä, lääkkeissä, maatalouskemikaaleissa ja materiaalitieteessä. Sen reaktiivisuus johtuu rikkiatomin elektrofiilisestä luonteesta, mikä tekee siitä avainreagenssin dimetyylisulfamoyyliryhmien tuomiseksi molekyyleihin.
Ensisijainen sovellus
1.Farmaseuttinen synteesi
Dimetyylisulfamoyyliryhmä on arvostettu lääkkeen suunnittelussa sen kyvystä parantaa liukoisuutta, metabolista stabiilisuutta ja sitoutumisaffiniteettia biologisiin kohteisiin.
- Esittele sulfonamidiosat: avain sulfonamidiantibioottien, diureettien (esim. Tiatsidijohdannaisten) ja syöpälääkkeiden syntetisoimiseen. Esimerkiksi se voi toimia sulfamoylaatioaineena luomalla yhdisteitä, jotka estävät hiilihappoanhydraasia tai kohde -spesifisiä kinaaseja.
- Muokkaa peptidi- ja nukleotidirakenteita: biokonjugaatioreaktioissa sulfamoyylimerkinnöiden kiinnittämiseksi diagnostisiin tai terapeuttisiin tarkoituksiin.
2.Agrokemiallinen ja torjunta -aineiden kehitys
- Rikkakasvien synteesi: Käytetään sulfonyyliurea -rikkakasvien torjunta -aineiden tuotannossa, jotka estävät asetolaktaattisyntaasia (ALS), joka on avainentsyymi kasvien aminohappojen biosynteesissä. Esimerkkejä ovat Chlorsulfuron ja Metsulfuron-metyyli.
- Hyönteismyrkky- ja sienitautien välituotteet: Dimetyylisulfamoyyliryhmä voi parantaa molekyylien lipofiilisyyttä parantamalla niiden systeemistä aktiivisuutta tuholaisissa tai sienissä.
N, N-dimetyylisulfamoyylikloridi
3.polymeeri ja materiaalitiede
- Polymeerin silloitus: Reagoi hydroksyyli- tai amiiniryhmien kanssa polymeereissä (esim. Polyesterit, polyuretaanit) sulfamoyylisuhteiden lisäämiseksi, mekaanisen lujuuden tai kemiallisen resistenssin lisäämiseksi.
- Pinta -aktiivisen synteesi: muodostaa amfifiiliset molekyylit, joilla on sovelluksia emulgointissa, pesuaineissa tai öljyn talteenotto -aineissa. Sulfamoyyliryhmä tarjoaa hydrofiilisyyden, kun taas dimetyylisubstituentit tarjoavat hydrofobisen tasapainon.
4. erikoistunut orgaaninen kemia
- Sulfamoylaation reagenssi: Laboratorioasetuksissa sitä käytetään sulfamaattien, sulfamidien ja muiden rikkipitoisten heterosyklien valmistamiseen. Esimerkiksi reagointi fenolien kanssa tuottaa aryylisulfamaateja, jotka ovat hyödyllisiä fotoresistisissa materiaaleissa puolijohteiden valmistukseen.
- Fluorausesiaste: Osallistuu epäsuorasti fluorireaktioihin muodostamalla sulfamoyylifluoridit substituution avulla, jotka ovat keskeisiä välituotteita joissain elektrofiilisissä fluorausprotokollissa.
5.tutkimus ja kehittäjät
- Kirjaston seulonta: Pienen molekyylikirjastojen luominen korkean suorituskyvyn lääkkeen löytämiseksi.
- Mekanistiset tutkimukset: Nukleofiilisen reaktiivisuuden ja reaktiokinetiikan koettaminen sen hyvin karakterisoidun sulfamoyylikloridiosan vuoksi.
N, N-dimetyylisulfamoyylikloridi on keskeinen reagenssi nykyaikaisessa kemiassa, siltojen sovelluksissa lääkkeistä polymeereihin sen ainutlaatuisen sulfamoyylikloridin toiminnallisuuden kautta. Sen kyky tuoda polaarisia, bioaktiivisia ryhmiä molekyyleihin on vahvistanut sen roolia korkean arvon yhdisteiden luomisessa toimialojen välillä.
Gneebioon ammattimainen kemiallinen raaka -ainevalmistaja ja globaali jakelija. Yrityksemme sijaitsee Henanin maakunnassa, Kiinassa. Meillä on useita kumppanikemiallisia tehtaita Henanissa, joka kattaa 3 600 neliömetrin alueen, joka tarjoaa asiakkaille yhden luukun kemiallisen hankintapalvelun, mukaan lukien sekoittaminen, uudelleenpakkaus, varastointi ja jakelu.
Meidänkuumamyymäiset tuotteetSisällytä aromaattiset hiilivedyt (naftha (öljy), bentseeni,Tolueeni, O-ksyleeni, Styreeni, Sykloheksaani, sykloheksanoni, epsilon-kaprolaktaami, 2- anilinoethanoli jne.), Alkoholit (etyleeniglykoli, 1- butanoli, 2- metyyli -1- propanoli, etyyli alkoholi, jne.) Bisfenoli A, fenyylimetakrylaatti, metyylisobutyyliketoni, fenolihartsi jne.) Ja petrokemikaalit.
Ole hyväOta yhteyttäJos tarvitset.